Unser Kunde ist ein rwachsendes Unternehmen in der pharmazeutischen Fertigungsindustrie mit Sitz in Hamburg. Wir suchen einen erfahrenen Validation Manager (f/m/d), um das Team zu erweitern und das Wachstum des Unternehmens voranzutreiben.
Aufgaben:
- Verantwortlich für die Validierung von Produktionsprozessen
- Überwachen der Einhaltung von Good Manufacturing Practice-Richtlinien
- die kontinuierliche Weiterentwicklung der Prozesse gemäß (inter-)nationalen Vorgaben (AMG, AMWHV, GMP, GAMP, CFR etc.)
-Durchführung einer effizienten Reinigungvalidierung zur Gewährleistung eines kontinuierlichen Herstellungsprozesses
- die Schulung von Mitarbeitern
-die Begleitung von Validierungsaktivitäten innerhalb der Produktion
- die Unterstützung der Fachbereiche bei Change-Control-Verfahren
- die Vorbereitung und Unterstützung bei Audits hinsichtlich Validierung
- die Pflege und Erstellung von internen Dokumenten (z. B. SOPs, VAs)
Anforderungen:
-Mehrjährige Erfahrung als Validation Manager oder ähnliche Position innerhalb der Pharmaindustrie.
-Know-how über Solid Dosage Produkte wäre wünschenswert
-Hervorragende Kenntnisse bei den GMP-Regularien sowie deren Anwendung auf alle Aspekte des Arbeitsplatzes erforderlich sein wird.
- die Fähigkeit, Strategien und Konzepte zu entwickeln, zu vermitteln und umzusetzen
- eine selbständige Arbeitsweise, Flexibilität und eine ausgeprägte Teamorientierung
- gute EDV-Kenntnisse gängiger Software
- gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse
Wenn Sie daran interessiert sind, Teil unseres dynamischen Teams zu werden, senden Sie uns bitte Ihre Bewerbungsunterlagen per E-Mail unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung.
