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Project Manager Qualitรคtskontrolle (f/m/d)
Aufgaben:
* Vertretung der QK in internen oder firmenรผbergreifenden Projekten
* Selbstรคndige Koordination aller QK-internen Projektaktivitรคten
* Sicherstellung der GMP- und termingerechten Durchfรผhrung von Stabilitรคtsunter-suchungen in der QK einschlieรlich Organisation der dazu notwendigen Voraussetzungen
* Erstellung bzw. Prรผfung von Stabilitรคtsplรคnen und -berichten
* Ansprechpartner (f/m/d) / SME fรผr stabilitรคtsrelevante Fragen aus QK-Projekttransfers
* Erstellung von GMP-Dokumenten
* Mitarbeit an Innovationsprojekten
Profile:
* Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Schwerpunkt auf instrumentelle Analytik wรผnschenswert
* Idealerweise mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
* Erste Erfahrungen im Projektmanagement / bei der Mitarbeit in Projekten sind vorteilhaft
* Erfahrung im regulierten Umfeld / gutes cGMP-Verstรคndnis einschlieรlich guter Kenntnisse des pharmazeutischen Regelwerks und relevanter ICH-Richtlinien
* Erfahrungen mit Stabilitรคtsuntersuchungen in der Pharmazeutischen Industrie
* Gute Kommunikationsfรคhigkeit in deutscher und englischer Sprache
* Umsetzungsstarke, teamfรคhige Persรถnlichkeit mit lรถsungsorientierter und strukturierter Vorgehensweise
* Souverรคne Beherrschung der gรคngigen MS Office-Programme, Erfahrungen in MS Project und Lab-IT Programmen (z.B. ELN, LIMS) sind von Vorteil
* Hands on Mentalitรคt
Project Manager QC (m/f/d)
- Location Munich
- Salary Negotiable
- Discipline Quality
- Reference PR/464996_1700226147
Aufgaben:
* Vertretung der QK in internen oder firmenรผbergreifenden Projekten
* Selbstรคndige Koordination aller QK-internen Projektaktivitรคten
* Sicherstellung der GMP- und termingerechten Durchfรผhrung von Stabilitรคtsunter-suchungen in der QK einschlieรlich Organisation der dazu notwendigen Voraussetzungen
* Erstellung bzw. Prรผfung von Stabilitรคtsplรคnen und -berichten
* Ansprechpartner (f/m/d) / SME fรผr stabilitรคtsrelevante Fragen aus QK-Projekttransfers
* Erstellung von GMP-Dokumenten
* Mitarbeit an Innovationsprojekten
Profile:
* Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Schwerpunkt auf instrumentelle Analytik wรผnschenswert
* Idealerweise mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
* Erste Erfahrungen im Projektmanagement / bei der Mitarbeit in Projekten sind vorteilhaft
* Erfahrung im regulierten Umfeld / gutes cGMP-Verstรคndnis einschlieรlich guter Kenntnisse des pharmazeutischen Regelwerks und relevanter ICH-Richtlinien
* Erfahrungen mit Stabilitรคtsuntersuchungen in der Pharmazeutischen Industrie
* Gute Kommunikationsfรคhigkeit in deutscher und englischer Sprache
* Umsetzungsstarke, teamfรคhige Persรถnlichkeit mit lรถsungsorientierter und strukturierter Vorgehensweise
* Souverรคne Beherrschung der gรคngigen MS Office-Programme, Erfahrungen in MS Project und Lab-IT Programmen (z.B. ELN, LIMS) sind von Vorteil
* Hands on Mentalitรคt